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Liens

Informations générales

Lymphangioléiomyomatose (Wikipedia)

LAM Treatment Alliance (Facebook)

PNDS (Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares: Lymphangioléiomyomatose) 2021

Fiche Orphanet décrivant la maladie

Fiche d’information élaborée par la European Lung Foundation et la European Respiratory Society

Site internet de la European Lung Foundation dédié aux patientes LAM

Maladies rares. L’organisation des soins de santé en France

Organisation faîtières

Centre de Référence des maladies pulmonaires rares

Alliance maladies rares

Orphanet (Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins)

Eurordis (Rare Diseases Europe)

Respifil: Filière de santé des maladies respiratoires rares

Lam Foundation USA

Contact

RareConnect (un site d’échanges sous l’égide d’Eurordis)

Diverses associations nationales